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每一轮反应后都使用茚三酮法检验缩合完成程度,并通过测定缩合肽链上的Fmoc基团吸光度确定肽键缩合率。
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将FMOC用于列车运行控制的仿真,结果证明了它的适用性。
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着重研究了 Fmoc -Arg ( Pbf ) -OH与H -Pro-Trt 树脂的缩合反应.
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Fmoc固相直接法合成Aβ(1-15)肽疫苗及其免疫活性
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Results The Fmoc protected PNA monomer and the key component isocyanide were synthesized;
结果合成了Fmoc保护的PNA单体和关键组分异腈。
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本论文尝试用固相法氨基酸N端Fmoc保护策略合成cyclo ( -Ab7-Aib-Phe-D-Pro- ).但是最终产物经ESI-MS分析不是目标产物,故改用液相法合成目标化合物.
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And the L-Lys containsside chain ammonia , the protected product is Fmoc-L-Lys ( Boc ).
含侧链氨基的L - 赖氨酸, 所合成的正交保护的L - 赖氨酸是 Fmoc -L-Lys ( Boc ).
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Fmoc-甘氨酸首先与DCC反应,然后加入DMF使反应中产生的沉淀溶解,再加入DMAP催化,使活化的Fmoc-甘氨酸与羟基树脂缩合,生成Fmoc-甘氨酸-王氏树脂。
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方法采用Ugi四组分缩合反应进行PNA单体的合成并采用Fmoc的保护策略。
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研究了 Fmoc -Asn ( Trt ) -OH与Wang树脂的酯化反应工艺.
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在Fmoc-Gln(Trt)-OH的制备过程中,我们用丙酮作溶剂,大大降低了成本,也得到了较高的产率。
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Fmoc, Boc and Pbf were used respectively to protect α-amido, side amido and side guanidine group.
对于α-氨基仍采用Fmoc保护策略, 侧链氨基用二碳酸二叔丁酯引入叔丁氧羰基来保护,侧链胍基用酸敏感保护基2,2, 4,6,7-五甲基二氢苯并呋喃-5-磺酰基来保护.
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FMOC柱前衍生化HPLC法测定阿仑膦酸钠片含量及有关物质4-氨基丁酸
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Fmoc法固相合成成骨生长肽(sOGP),HPLC鉴定纯度大于98.6%,质谱测定,分子量1523.5kD,与理论分子量相符,N端全序列测定结果正确。
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采用Fmoc固相合成法得到直链肽,通过空气氧化两个半胱氨酸的巯基生成二硫键,得到一类新型含二硫键的环肽。
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以赖氨酸为原料,合成了两种含生物素的赖氨酸衍生物Boc-Lys(Biotin)-OH和Fmoc-Lys(Biotin)-OH。
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方法:采用Fmoc-甘氨酸:DCC:DMAP:王氏树脂的摩尔比为10:5:1:1,反应时间1.5h。
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Studies of esterification of Wang resin and fmoc/ tbu tyrosin in solid phase peptide synthesis
固相多肽合成中王树脂和Fmoc/tBu酪氨酸成酯反应的研究
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