以波动性认知功能障碍、视幻觉和帕金森病综合征为路易体痴呆的特征性临床特点。
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脑深部电刺激器对帕金森病多巴反应性和左旋多巴等效剂量的影响
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Clinical Study of Cervical Ganglion Autograft into Caudate Nucleus in Treatment of Parkinsonism
自体颈神经节立体定向脑内尾状核移植治疗帕金森氏病的临床研究
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目的:观察二氢麦角毒对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)帕金森病模型小鼠行为学、脑超氧化物歧化酶(SOD)活性及纹状体多巴胺及其代谢产物含量的影响。
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结论认知功能减退的患者出现波动性认知功能障碍、反复的视幻觉和帕金森样运动障碍应高度怀疑路易体痴呆。
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对52例血管性帕金森综合征(VPS)患者进行经颅多普勒(TCD)和血液粘度检测。
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国外文献报道,在欧美人群中,这种呈帕金森氏综合症的对多巴胺治疗敏感的SCA2家系很少。
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临床以帕金森综合征(静止性震颤、运动迟缓、强直和姿势不稳)为特征,病理改变表现第四军医大学博卜学位论文为黑质的DA神经元缺失。
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Genotype and phenotype analyses of three families with autosomal recessive juvenile parkinsonism
三个常染色体隐性遗传性青少年型帕金森综合征家系的基因型与表型分析
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Mutation analysis of genes associated with autosomal recessive in early-onset parkinsonism
常染色体隐性遗传早发性帕金森综合征致病基因的突变分析
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已证实,苍白球神经元放电频率的降低及簇状放电的产生与帕金森病运动减少及静止性震颤等症状直接相关。
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Patients with drug-induced or vascular parkinsonism or dementia were excluded.
那些药物诱导或痴呆的病人已经被排除.
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Parkin is a causative gene of autosomal recessive juvenile parkinsonism.
Parkin是隐性遗传性少年型帕金森病的致病基因。
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青少年型帕金森综合征一个家系的临床及遗传学分析
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Parkinsonism Model and Cell Transplantation Treatment in Rhesus Monkeys: MRI Evaluation
MRI对于恒河猴PD模型建立和治疗的评价
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