方法对2007年我院收治的2例成骨不全症的治疗进行回顾分析。
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成骨不全症(着)是一种遗传性疾病的基本病理是在有缺陷的成熟的胶原质。
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骨发生不全是一种遗传性的结缔组织病变,常侵犯骨骼、韧带、皮肤、角膜及牙齿。
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经诊断,她患上的是罕见的“典型成骨不全症”,这在西南地区还算是首例。
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objective to summarize the experience of pamidronate for osteogenesis imperfecta.
目的总结帕米膦酸钠在成骨不全症中的应用经验。
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研究设计:我们报告2例成骨不全(OI)患者急性颈椎压缩性骨折。
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objective to evaluate the diagnostic value of x-ray in osteogenesis imperfecta of fetus.
目的评估X线对胎儿期成骨不全的诊断价值。
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Purpose To investigate the main points of diagnosing hereditary osteogenesis imperfecta.
目的探讨遗传性成骨不全诊断要点.
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成骨不全病(OMIM166200)是一种常染色体显性遗传病,其临床表现以骨折及结缔组织异常为特征。
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