骨吸收作用是通过破骨细胞的活动完成的,因此,破骨细胞在骨骼的形成和骨量的调节方面起着关键作用。
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结果:VEGF在40例GCT中,无论是梭形的基质细胞,还是多核巨细胞均有表达,Ⅲ期的骨巨细胞瘤VEGF的表达明显高于第Ⅰ/Ⅱ期的GCT;
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破骨细胞是负责吸收骨质的多核巨细胞,主要来源于单核/巨噬细胞系,该细胞系RANK表达的多少在某种程度上体现了单核/巨噬细胞向破骨细胞样细胞分化的潜能。
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一旦由包括VEGF在内的促成熟细胞因子活化后,破骨细胞的前体细胞可以分化成为成熟的破骨细胞,破坏骨组织,给肿瘤细胞的生长腾出空间。
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Conclusion: BYD could significantly inhibit the activity of osteoclast.
结论:补肾益精方具有明显的抑制破骨细胞活性的作用。
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结果皮质骨内层可培养出多核、体积大、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色阳性的破骨细胞,淫羊藿提取物对皮质骨来源的破骨细胞没有明显影响。
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结论人外周血单核细胞中CD68+细胞是破骨前体细胞,在RANKL在诱导下分化为成熟破骨细胞。
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Effects of combination of bone protectin and alendronate on differentiation of osteoclast precursors
联合应用骨保护素和阿伦膦酸钠对破骨前体细胞分化的影响
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influence of drynaria rhizome on culture in vitro of marrow osteoclast in rat
中药骨碎补对大鼠骨髓破骨细胞体外培养的影响
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机械性牵张力在破骨细胞形成过程中作用的差异蛋白质组学研究机械牵引离心式撒肥车
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伴有破骨细胞样巨细胞的未分化癌与导管腺癌有相似的预后.
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免疫表型: 破骨细胞样巨细胞CD68、Vim 、 α 1ACT 均阳性,ck 、 EMA均阴性.
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Its differentiation effect on inhibiting osteoclast was assessed with statistics analysis.
统计学分析评价其抑制破骨细胞分化效果.
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目的: 探讨可行的获取人破骨细胞样细胞以供进一步研究的方法.
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The purified protein has been used for induced osteoclast differentiation in vitro.
纯化蛋白,体外诱导破骨细胞分化.
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骨髓移植之后的恶性婴儿骨硬化病的成骨细胞和破骨细胞活性.
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迄今为止,控制破骨细胞分化、成熟、迁移、发挥功能及凋亡的确切机制仍不清楚。
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证明本次实验建立的共培养体系可以成功诱导出具有骨吸收功能的OC。
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