依西美坦为第三代甾体类芳香化酶抑制剂,临床上治疗绝经后妇女晚期乳腺癌,作用机制为与芳香化酶底物结合位点不可逆结合使芳香化酶失活。
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目的:探讨子宫内膜芳香化酶细胞色素P450(简称芳香化酶P450),CA125联合检测对子宫内膜异位症(简称内异症)的诊断价值。
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芳香化酶(CYP19)是生物体催化雄性激素转变为雌性激素的限速酶,其抑制剂在绝经后雌激素受体阳性乳腺癌患者的治疗中具有重要地位。
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Effect of Aromatase Inhibition on Gonadal Differentiation and Sexual Behavior of Chickens
抑制芳香化酶活性对母鸡性腺分化和性行为的影响
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细胞色素芳香化酶基因及环氧合酶-2基因mRNA在子宫内膜异位症异位与在位内膜的表达
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还运用免疫细胞化学方法,对乌梢蛇卵巢及臭腺内的3种性类固醇激素受体和芳香化酶的表达情况进行了初步研究。
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19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮4-取代物的合成及其对睾丸素A环芳香化酶的抑制活性
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这些发现提示P450arom主要参与卵子的发生过程,在精巢发育中的作用尚不清楚。
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结论:芳香化酶抑制剂联合环氧合酶-2抑制剂对大鼠内异症异位内膜的作用略优于单用芳香化酶抑制剂;
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Effect of interleukin-1 β on aromatase activity in human osteoblast-like cells
白细胞介素1β对绝经后妇女成骨细胞芳香化酶活性的影响
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这些结果表明,脑部芳香化酶活性的显著升高与性逆转密切相关,17-αMT主要通过提高血清中11-KT水平诱导赤点石斑鱼发生性逆转。
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六味地黄丸预防乳腺癌患者服用芳香化酶抑制剂所致骨量丢失的临床研究
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其中包括芳香酶抑制剂,新的化疗药物,以及实施新的抗体曲妥。
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细胞色素P450芳香化酶能够催化雄性激素向雌性激素的转化,被认为是类固醇激素代谢过程中的一个关键酶。
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环氧化酶-2及细胞色素芳香化酶基因mRNA在育龄妇女子宫内膜息肉中的表达
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diagnostic value of the detection of aromatase cytochrome p450 and ca_ ( 125) for endometriosis
芳香化酶细胞色素P450及CA(125)联合检测对子宫内膜异位症的诊断价值
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与三苯氧胺不同的是, 芳香抑制剂不会引起绝经期症状, 但可增加骨质疏松症危险.
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