非甾体抗炎药物与ACE抑制剂的相互作用
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细胞色素P450酶(CYP450)活性的诱导或抑制,是引起临床药物代谢性相互作用的主要作用机制。
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因此若病人对此二药物之一产生无法适应,或有药物交互作用的情形,建议可考虑使用另一药物。
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A study on the analysis of drug interaction in prescriptions of cardiac clinic by PASS
利用PASS软件分析心内科门诊处方药物相互作用
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结论:根据呋喃香豆素组成可以预测柑橘类果汁因为抑制CYP3A引起的药物相互作用;
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URSA比Loewe additivity模型能更客观的反映药物相互作用的程度,且URSA可描述联合药物的量效关系。
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P-glycoprotein Drug Interaction Models and Its Application in the Drug Evaluation
P-糖蛋白与药物相互作用模型的建立及其在药物评价中的应用
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Study on the Bioequivalence in Human of Donepezil Hydrochloride and Drug Interaction
盐酸多奈哌齐人体生物等效性及药物相互作用的研究
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Application of Approach for Analyzing Drug Interaction in Researching Chinese Traditional Medicine
分析药物相互作用的方法在中药研究中的应用
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In vitro prediction of CYP-mediated inhibitory drug and drug interaction
CYP介导的抑制性药物相互作用的体外定量预测
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本文综述P-糖蛋白对药代动力学的作用及由P-糖蛋白的诱导和抑制所引起的药物相互作用。
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在动物养殖过程中,联合用药所产生的药物之间的相互作用是造成兽药残留的众多影响因素之一。
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人体内丙戊酸血浓度测定方法的建立对于研究其药物动力学及药物相互作用研究具有重要意义。
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Such an effect is referred to as a metabolic drug-drug interaction ( DDI).
这就是所谓的代谢水平的药物-药物相互作用(Drug-drug interaction,DDI)。
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而停药综合征(1.2%)及药物之间的相互作用(6.3%)则很少影响医生的用药选择。
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结论:中药的药物动力学、代谢催化机制、中药与化学药品相互作用等值得深入研究。
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