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After PCR and sequencing, the expression plasmid pWD κ H was transfected into CHO ( dhfr ~-) cells.
经PCR和测序鉴定正确后, 用lipofectAMINE2 000转染CHO ( dhfr - ) 细胞.
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SDS-PAGE showed that the fused protein of interest has been specifically expressed as 61 kD.
所得菌体总蛋白经SDS -PAGE 分析,结果表明,在预期的61kD处 得到一条特异带,为AK( 1-3)cDNA与 载体固有基因DHFR-6хHis的重组蛋白表达产物.
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建立了一种采用毛细管电泳法 ( CE ) 测定二氢叶酸还原酶 ( DHFR ) 反应动力学参数的新方法.
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Analysis of the DHFR and DHPS Genes of Pneumocystis Carinii Infected SD Rats
大鼠卡氏肺孢子虫DHFR和DHPS基因序列的测定与分析
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Construction of targeted integration and high expression system in CHO/ dhfr-cell line
新型CHO/dhfr~-细胞定点整合和表达系统的建立
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The products of TS gene and DHFR gene were 403 and 273 bp respectively.
结果卡氏肺孢子虫TS基因和DHFR基因的扩增产物分别为403和273bp。
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在非变性条件下，用TALON金属亲和层析树脂纯化含组氨酸标记的重组DHFR。
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Analysis and expression in CHO/ dhfr~+ of recombinant human protein C
重组人蛋白C在CHO/dhfr~+细胞中的表达与分析
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