myopathy

[maɪ'ɒpəθɪ]
纠错 数据更新时间:2026-06-10 07:58:43
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A study on ultrastructural changes of mitochondrial myopathy

线粒体肌病超微结构特征研究

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2、

Objective To investigate the clinical, genetic and pathological features of familial chronic progressive external ophthalmoplegia ( CPEO) type of mitochondrial myopathy.

目的探讨家族性慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)型线粒体肌病的临床、遗传和病理特点。

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3、

Objective To investigate the clinical manifestations and pathological features nemaline myopathy ( NM ) .

目的探讨 杆状体 肌病的临床表现和病理特点.

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4、

Purpose: To report clinical and pathological characterisitics of 3 cases with mitochondrial encephalo-myopathy ( MELAS type) including 2 cases from one family and 1 sporadic case.

报告3例线粒体脑肌病MELAS型患者的临床资料及病理特点。其中2例为一家系兄妹2人,另1例为散发。

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5、

Clinical and pathological characteristics of pure type mitochondrial myopathy

单纯型线粒体肌病的临床和病理特点

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Cytoplasmic body myopathy masquerading as motor neuron disease

胞浆体肌病误认为运动神经元病

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An ultrastructural study on mitochondrial myopathy

线粒体肌病的电镜图像分析研究

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Myotubular myopathy ( XLMTM ) is a usually very severe congenital myopathy associated with major hypotonia at birth.

肌管性肌病 ( XLMTM ) 通常是非常严重的先天性肌病并伴随着大部分肌肉的张力过弱.

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9、

Objective: To inquire into the pathological significance of ultrastructural changes and the possible cause and pathogenesis in patients with mitochondrial myopathy.

目的:结合线粒体肌病超微结构变化的特征,探讨该病的病因和可能的发病机制。

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Objective To study the clinic and pathological features of 4 cases of lipid storage myopathy ( LSM) and differential diagnosis with Duchenne/ Becker muscular dystrophy 、 limb-girdle muscular dystrophies and polymyositis.

目的通过分析4例被误诊的脂质沉积性肌病的临床及病理特点,探讨脂质沉积性肌病被误诊的原因及与假肥大型肌营养不良、肢带型肌营养不良及多发性肌炎的鉴别诊断。

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19 Cases of chronic thyrotoxic myopathy ( CTM) are reported.

对19例慢性甲状腺机能亢进性肌病,进行了回顾性研究。

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Electromyographic Study in Patients with Thyrotoxic Myopathy

甲状腺功能亢进性肌病肌电图的研究

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Study in mitochondrial gene defect of patients with mitochondrial myopathy and encephalomyopathy

线粒体肌病和脑肌病患者线粒体基因缺失的研究

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Methods Clinical manifestations, family histories and pathological findings of 21 patients with CPEO type of mitochondrial myopathy from 3 families constellations were analyzed retrospectively.

方法回顾性分析CPEO型线粒体肌病3个家系21例患者的临床表现、家系调查及5例肌活检病理学资料。

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Steroid myopathy may be reversible with a reduction of dose or discontinuation of the steroid.

停用类固醇或减量后,类固醇肌病是可逆的.

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Electron microscopy findings in a series of 16 cases of mitochondrial myopathy and encephalomyopathy

16例线粒体肌病和线粒体脑肌病电镜观察分析

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18、

A comparative study of ragged red fibers between mitochondrial myopathy and other neuromuscular disorders

线粒体肌病与其它神经肌病破碎红纤维的对比研究

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19、

A case of mitochondrial myopathy

线粒体肌病1例

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We experimentalize in order to investigate these factors whether express in alcoholic myopathy or not.

本实验旨在研究慢性酒精性肌病的发病过程中这些因子是否有表达。

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21、

Study on histochemistry and ultrastructure of mitochondrial myopathy and mitochondrial encephalomyopathy

线粒体肌病和线粒体脑肌病组织化学及电镜的研究

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22、

In these patients, steroid-induced myopathy may lead to additional morbidity.

在这些患者中, 类固醇诱导肌病有更高的发病率.

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Chronic Thyrotoxic Myopathy-One Case Report

慢性甲状腺机能亢进性肌病1例临床和病理报告

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24、

Reactive oxygen species Aerobic exercise and muscle metabolism in patients with mitochondrial myopathy

线粒体肌病患者的有氧训练与肌肉新陈代谢

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25、

Diagnosis value of minimum exercise test of lactic acid and pyruvic acid for mitochondrial myopathy

乳酸和丙酮酸最小运动量试验对线粒体肌病的诊断价值

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26、

Left atrial myopathy in cardiac amyloidosis: Implications of novel echocardiographic techniques

心脏淀粉样变性时的左心房心肌病:超声心动图新技术的意义

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27、

Changes of enzyme histochemistry and ultrastructure in mitochondrial myopathy and encephalomyopathy

线粒体肌病与线粒体脑肌病的酶组织化学和超微结构改变

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Systemic amyloidosis with myopathy as the first manifestation: a case report

以肌病为首发表现的系统性淀粉样变性一例

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Skeletal muscle was the main target tissue of diabetic damages. The diabetic myopathy aggravated insulin resistance.

骨骼肌是全身利用葡萄糖最重要的组织之一,也是高血糖损害的主要靶位,骨骼肌病变又使外周胰岛素抵抗加重。

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