脂肪组织中,B3-AR基因表达水平分别与尾长和尾高发育水平呈显著负相关。
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探讨了小家鼠尾长率变化的机理和我国小家鼠种下分类十分复杂的原因。
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经统计学分析,辐照与未辐照鸡肉细胞彗星电泳图尾长与尾相存在显著性差异,并存在一定的剂量反应关系。
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孵化温度显著影响孵出幼体的质量、背甲长和宽、腹甲长和宽、体高和尾长;
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单细胞凝胶电泳实验中,各剂量组拖尾率、DNA平均迁移长度和DNA损伤程度与阴性对照组相比无显著差异(P>0.05),而与阳性对照组相比差异极显著(P
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采用单细胞凝胶电泳检测小鼠睾丸细胞DNA受损程度,显示DNA迁移细胞数和彗尾长度上升。
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电泳结束后,溴化乙啶(EB)染色,在荧光显微镜下观察、计数拖尾细胞的尾长。
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结论:河南医科大学实验动物中心KM小鼠与河北医科大学KM小鼠存在尾长和尾椎节数差异
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不同端基聚氨酯-丙烯酸酯复合细乳液的表征尾细,端圆,与肛阴距等长。
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方法:分别测量0至10周龄两种小鼠的体重,体长,尾长。
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在相同暴露时间内,同一H2O2浓度下DNA损伤从尾长、尾距、Olive尾距上保持一致。
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EE组胎仔身长,尾长,体重,死胎数,活胎数,孕天数与其余3组比较有显著差异(P
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Tail length of the cells were observed and counted through fluorescence microscope.
荧光显微镜下观察、计数拖尾细胞的尾长。
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Methods Body length and tail length of the mice were measured at 3,20 and 30 weeks.
方法:测量小鼠身长,尾长,尾椎节数及长度。
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The grade of DNA breakage and tail length of Comet assay were used to measure DNA damage.
观察指标包括DNA断裂分级(将DNA断裂损伤细胞按其损伤程度分级)及DNA彗星尾长(彗头末端到彗尾的长度)。
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结果:随着H2O2浓度的增加,细胞DNA的损伤程度加重,能使尾长、尾部DNA百分含量和尾距显著增加(P
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