The case was diagnosed as lichen sclerosus et atrophicus with localized scleroderma.
患者诊断为硬化萎缩性苔藓合并局限性硬皮病.
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类脂质渐进性 坏死 是发生在真皮结缔组织的疾病,以小腿胫前的硬皮病样斑块为临床特征.
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However, there is increasingly strong evidence of a genetic predisposition to scleroderma.
然而, 存在硬皮病遗传因素的日益增长的证据.
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Autoimmune: such as lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, scleroderma, and other.
自身免疫性: 如红斑狼疮 、 类风湿关节炎 、 硬皮病等.
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硬皮病患者皮肤中胶原特异性氨基酸的测定分析红外热温差检测血栓闭塞性脉管炎与局限性硬皮病16例
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红外热温差检测血栓闭塞性脉管炎与局限性硬皮病16例
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应用解剖镜研究了川硬皮肿腿蜂Scleroderma sichuanensis雌蜂中枢神经系统的结构与分布。
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摘要:目的总结儿童局限性硬皮病的临床特点。
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Conclusions Linear scleroderma are the most frequent subtype of JLS.
结论线状硬皮病是儿童局限性硬皮病中发病率最高的亚型。
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该病和硬皮病的临床表现很相似,都是以局限性皮肤硬化为主要皮损表现.
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