利用分子克隆技术对土拨鼠IFN-α家族基因进行克隆,并对所克隆的系列基因进行测序、分型并进行真核表达后检测表达产物生物学活性。
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方法利用分子克隆技术将14个不同亚型的中国旱獭IFNα家族基因亚克隆到真核表达载体,将中国旱獭IFNα5亚型基因亚克隆到原核表达载体。
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进一步研究发现,编码TCr的质粒也编码普通菌毛,因而与其粘附性有关。
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这些酶的耐药基因往往被编码在分子量较大的质粒上,且这种质粒又可同时携带其它的耐药基因,造成肺炎克雷伯菌多重耐药,限制了抗菌药物在临床治疗中的选择。
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目的:观察由编码HBsAg与HCV-CE2抗原的两种重组真核细胞表达质粒制备的DNA疫苗重复联合接种BALB/c小鼠后,其诱生的特异性免疫应答反应。
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[目的]构建原核蛋白A高表达载体pPA,进而构建重组质粒pPA-FLC和pPA-ANC,在大肠杆菌中表达蛋白A-PKCε催化功能域融合蛋白并纯化、鉴定。
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目的:构建增殖诱导配体(APRIL)基因的重组质粒的标准品。
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[目的]构建汉坦病毒S片段标准品,用于实时荧光定量PCR检测汉坦病毒。
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一旦携带外源基因的质粒进入到细胞内,这些质粒就可以触发细胞转化为可以被诱导为多种细胞类型的更为原始的细胞状态。
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Studies on the detection and elimination of R plasmids and drug resistance of Shigella
痢疾杆菌R质粒的检测、消除及药物敏感试验
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质粒提纯后,在脂质体作用下转染BHK-21细胞,通过直接免疫荧光试验和间接免疫荧光试验分别检测P32和CD58在BHK-21中的表达。
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Cloning of Chicken CD4 and CD8 α cDNA and Construction of Their Eukaryotic Expression Plasmids
鸡CD4和CD8α基因cDNA的克隆及其真核表达质粒的构建
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细菌中可移动遗传单位如:质粒、转座子和整合子可以携带编码耐药基因的基因盒。整合子是耐药基因水平转移的主要因子。
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已知的许多耐药基因大多位于可移动元件如质粒、转座子、整合子和基因岛上。
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用脂质体共转染效应质粒和靶基因表达重组体至Hep-2细胞中,荧光显微镜下观察效应质粒的RNA干涉作用,并观察RNA干扰的时效和量效改变。
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