1、
De novo missense mutations of c-kit gene in two sporadic patients with piebaldism
斑驳病c-kit基因突变检测
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2、
目的：检测中国人群动脉粥样硬化（AS）患者和正常人的胆固醇酯转运蛋白（CETP）基因15外显子D442G突变和14内含子I14A突变。
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3、
目前发现与HHT有关的不同的突变有129个，其中有79个与ENG基因突变有关，50个与ALK-1基因突变有关。ENG基因或ALK-1基因的突变有错义突变、无义突变、剪接点突变。
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4、
突变类型包括移码突变、无义突变、剪接异常、框架内插入或缺失以及错义突变。
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5、
孕激素受体基因多态性、MDR3基因错义突变与妊娠期肝内胆汁淤积症的相关性研究
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6、
7、
Both frameshift and missense mutations can be suppressed by intragenic suppressors.
移码突变和异义突变都能被基因内抑制基因所抑制.
词典精选例句
8、
DNA damage caused by many factors may lead to missense mutation, deletion or illegal recombination.
多种因素可以引起DNA损伤而最终导致基因产生错义突变 、 缺失或错误重组.
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9、
不同亚型间的错义突变比同一亚型不同毒株间的错义突变多。
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