1、
结论临床上Kennedy病多被误诊为多发性肌炎、肢带型肌营养不良，甚至Charcot-Marie-Tooth病等，AR基因检测是诊断本病最可靠的方法。
互联网摘选
2、
目的探讨免疫荧光检测对Duchenne型、Becker型和肢带型肌营养不良症（DMD、BMD和LG-MD）临床诊断的价值。
互联网摘选
3、
A novel mutation in two families with limb-girdle muscular dystrophy type 2C
两个2C型肢带型肌营养不良家族的新突变
互联网摘选
4、
Clinical and molecular characterization of patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2I
2Ⅰ型肢带型肌营养不良患者的临床和分子特征
互联网摘选
5、
Exclusive gene mapping on limb-girdle muscular dystrophy in a Chinese kindred
肢带型肌营养不良一家系致病基因排除性定位
互联网摘选
6、
其中2例临床诊断为面肩肱型肌营养不良，1例免疫组化染色证实为肢带型肌营养不良，余均未发现明确病因。
互联网摘选
7、
目的通过分析4例被误诊的脂质沉积性肌病的临床及病理特点，探讨脂质沉积性肌病被误诊的原因及与假肥大型肌营养不良、肢带型肌营养不良及多发性肌炎的鉴别诊断。
互联网摘选
