与健康志愿者组对照,HCM组左房容量增大,左室心肌质量增加,左室肥厚部心肌室壁增厚率减低,差异有统计学意义(P0.01)。
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提出了一种联合使用硬C均值(Hard C-mean,HCM)聚类算法和支持向量机(support Vector Machine,SVM)的电力系统短期负荷预测方法。
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结论:通过家系调查提示心肌致密化不全心肌病有遗传性,但遗传规律尚不能明确,且本研究首次发现该病与肥厚型心肌病同时出现在一个家系中,其联系有待进一步研究。
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结果EKG左室面电压增高者HCM、EFE显著多于DCM。
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结论EKG、多普勒ECHO、DTI对DCM的诊断和DCM与HCM、EFE的鉴别有重要价值。
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在HCM患者中,心肌纤维化可致舒张中晚期容量恢复时间延长,但充盈速率与无纤维化者间无明显统计学差异。
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肥厚性心肌病,或HCM,是一种遗传性心肌增厚的心脏病,尤其多见于左心室。
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目的观察肥厚梗阻性心肌病(HCM)经右心室起搏(RVP)治疗后的远期临床症状、血流动力学及心脏形态学的变化,以确定RVP对HCM的远期治疗效果。
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目的应用磁共振(MR)白血技术评价肥厚型心肌病(HCM)局部心肌收缩功能。
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肥厚型心肌病(HCM)病变特征为心室肌肥厚,心脏重量增加。
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目的研究中国家族性及散发性肥厚型心肌病(HCM)患者的致病基因突变位点的异同。
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探讨肥厚型心肌病(HCM)的命名伴心室扩张和心力衰竭的可能原因。
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目的用超声声学定量(AQ)技术研究肥厚型心肌病(HCM)左心房结构与功能的改变。
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目的评价心肌首过灌注磁共振成像技术对肥厚型心肌病(HCM)心肌缺血的诊断作用。
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刘丽华王志斌聂晶李艳摘要目的检测硫氮卓酮对肥厚型心肌病(HCM)左心室舒张早期血流传播速度(VP)的影响。
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为探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因缺失/插入多态性与肥厚型心肌病(HCM)发病的关系,对35例HCM患者进行了检测。
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目的研究中国人家族性肥厚型心肌病(HCM)的致病基因突变位点,分析基因型与临床表型的相互关系。
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目的:应用应变成像(SI)和应变率成像(SRI)评价肥厚型心肌病(HCM)患者左心室局部心肌收缩和舒张功能。
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