金属蒸气合成法制备高活性的溶剂化金属镁原子及格氏试剂
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△~6-6-甲基螺甾内酯(Ⅷ)可从环氧化合物(Ⅱ)经Grignard试剂一步加入6-甲基及侧链羧基,继用常法氢化、氧化、脱水、脱氢等步骤合成。
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反应相对困难的含β-H的伯卤烷,如:正氯丁烷也可以在NiB催化下与芳基格氏试剂发生偶联。
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碳苷研究&Ⅴ.用Grignard试剂合成取代苯酚中酚羟基的保护及脱保护
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Research on The Application of Modified BP Neural Networks Model in Grignard Reaction
格氏反应中改进BP神经网络模型的应用研究
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格氏反应、Wittig反应、Diels-Alder反应等经典的碳-碳键成键反应从它们的发现开始就在有机合成中扮演了举足轻重的角色。
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再与二苯甲酮衍生物经格氏反应制得了1,1,4,4-四苯基-1,3-丁二烯衍生物(3a)和(3b),收率高于54.0%,并对各步合成的工艺条件进行了研究。
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The Grignard-like reaction was that used the reagent replaced magnesium with zincum in water.
类格氏反应是用锌代替镁,在水体系中进行的增长碳链的反应。
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3-酰基焦脱镁叶绿酸甲酯的格氏反应及其叶绿素衍生物的合成
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结果证实了副产物是11,17位双加成的格氏反应的产物。
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在这篇文章中,以三环[5,2,1,02,6]癸烷-8-酮为原料,通过格氏反应合成了8-烯丙基-8-羟基三环[5,2,1,02,6]癸烷。
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环酰(包括环氨基甲酸酯)及其衍生物(不包括烷基脲及基衍生物)和它们的盐类3-酰基焦脱镁叶绿酸甲酯的格氏反应及其叶绿素衍生物的合成
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与进行格氏反应后,盐酸成盐,以无水乙醇作溶剂,5%Pd/C为催化剂,常压下60℃进行氢化脱苄,碱化后,得。
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芝麻素类型木脂素的合成研究Ⅳ2-苯基呋喃3,4-二羧酸二甲脂与格氏试剂反应的研究
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惰性卤代芳香烃在格氏试剂反应中,由于反应引发困难导致反应收率降低,影响格氏试剂的进一步应用。
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格氏试剂与酮反应的一个重要途径&单电子转移
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以氟苯、溴和丙酮为原料,通过溴代反应、Grignard反应,再经脱水反应制得医药中间体对氟α-甲基苯乙烯。
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