The chromosome carrying the male determining genes is designated Y and the corresponding female one the X chromosome.

  • 携带决定男性的基因的染色体称为Y染色体,携带决定女性的基因的染色体称为X染色体。
  • 来源:互联网摘选更新时间:2026-07-13 13:07:29

  • 重点词汇
  • theart.这个;指已提到或易领会到的人或事物;指独一无二的、正常的或不言而喻的人或事物;用以泛指;与形容词连用,指事物或统称的人;用于姓氏的复数形式前,指家庭或夫妇;(指特定用途的事物)足够,恰好;每,一;当前的,本,此;(重读,表示所指的为知名或重要的人或事物)
  • maleadj.男性的;雄性的;有力的;[植]雄性的,仅有雄蕊的;
  • onenum. (数字)一;一个;(基数)一,第一;
  • chromosomen.<生>染色体;
  • genesn.<生>基因( gene的名词复数 );
  • yn. 英语字母表的第25个字母;代表未知数;未知的人(或数、影响等);未指明的人(或数、影响等)
  • carryingadj.运送的,运输的;
  • determiningv.(使)下决心, (使)做出决定( determine的现在分词 );决定;确定;使决定;
  • 相关例句
1、

X chromosome mosaicism is not the only genetic difference between males and females.

染色体嵌合现象并不是男性与女性之间唯一的基因差别。

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2、

This report summarized the proceeding of research on X chromosome genetic markers in the clinical and forensic context.

本文收集了国内外X染色体遗传标记在临床疾病诊断及法医DNA工作者实践中的研究和应用资料,汇总报道了X染色体遗传标记的研究进展。

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3、

Skewed X Chromosome Inactivation and Imprinted/ X-linked Gene Expression in Human Embryonic Stem Cells

人类胚胎干细胞X染色体倾斜性失活及印迹、X连锁基因表达状态

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4、

X Chromosome Inactivation in Mammalian PRION, LIFE AND PATHOGEN

哺乳动物X染色体失活机制

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5、

Genetic polymorphism of X chromosome short tandem repeats locus

X染色体短串联重复序列基因座的遗传多态性

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6、

As with mice, the TEX11 gene is also located on the human X chromosome.

同小鼠一样,人体内的TEX11基因也位于X染色体上。

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7、

RFLPs Study of Parental Origin and Mechanism of 3 Cases with X Chromosome Structural Abnormality

RFLPs研究三例X染色体结构异常的起源和形成机理

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8、

Development and Application of 4 X Chromosome STR Loci Markers Typing System for Forensic Genetics

四个X-STR基因座荧光复合扩增体系的建立及其法医遗传学研究

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9、

The X chromosome was normal.

X染色体无变化。

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10、

meeting that X chromosome of the egg.

遇到携带着X染色体的卵子

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11、

A Family of Fragile Site X Chromosome

一个脆性位点X的家庭

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12、

Clearly, the X chromosome Xceeds its feminine responsibilities.

很明显,X染色体不光对雌性起作用。

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13、

Sometimes there may be abnormalities in the X chromosome in only some cells in the body.

有时可能会有异常的X染色体中,只有一些细胞在人体内。

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14、

It is nomal in scope. The X chromosome was normal.

属正常范围。X染色体无变化。

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15、

The abnormality and genetic disorders of X chromosome involved in premature ovarian failure

X染色体异常及其基因缺陷在卵巢早衰发病机制中的研究

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16、

The whole X chromosome were dyed light.

X染色体不出现C带阳性区,整个被浅染;

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17、

The X chromosome was normal. PCR amplification;

X染色体无变化。普通PCR扩增目的片段;

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18、

54.5% of these cases involve the structural rearrangement of X chromosome.

其中6例(54.5%)涉及X染色体结构异常。

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19、

Proceeding of research on X chromosome genetic markers

X染色体遗传标记研究进展

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20、

Study of fragile X chromosome in the child patients with inherent mental retardation

先天智力低下患儿脆性X染色体分析

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