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肿瘤细胞侵袭脑膜尾征对应硬脑膜主要集中于0~0.5cm范围,少部分集中在0.6~1cm范围,无>1.0cm者。
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目的:浸润和转移是胰腺癌患者死亡的主要原因,探寻肿瘤细胞浸润转移的相关因子并阐明其分子机制对于寻找特异性的分子靶点以及胰腺癌的治疗具有重要意义。
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结果:淋巴结转移灶分离的肿瘤细胞的体外侵袭及粘附能力显著高于原发灶内分离的肿瘤细胞,大约分别为后者的2.5倍和1.5倍;
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NF-κB/p65在有淋巴结转移和浸润至深肌层的宫颈癌组织中高表达,可能与肿瘤细胞侵袭转移有关。
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结果与结论:乙酰肝素酶是降解细胞外基质的关键酶,与肿瘤细胞浸润转移密切相关,已成为消化道肿瘤治疗的新靶点。
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但MIF促进肿瘤细胞浸润转移的具体作用机制及其通过何种途径影响宫颈癌细胞的生物学行为尚不完全清楚。
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目的探讨E-钙粘附素(E-cadherin)和基质金属蛋白酶-2(matrixmetalloporoteirnase-2,MMP-2)在胃癌组织中的表达与胃癌浸润转移的相关性。
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目的:观察早期颊癌组织内血管生成现象,研究新生血管超微结构特征及其与癌细胞浸润生长的相互关系,探讨肿瘤内血管异常对颊癌局部生物学行为的影响。
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方法经动脉栓塞治疗肝破裂出血19例,其中外伤性肝破裂8例,肝癌肝破裂11例。
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内质网滞留型抗明胶酶胞内抗体的基因表达及对肿瘤细胞侵袭和增殖的抑制作用
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刚地弓形虫速殖子侵入宿主细胞涉及的丝裂原蛋白激酶信号途径的研究
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与SUIT-2细胞相比,TXT对S2/TXT细胞的侵袭、运动及黏附能力均无明显作用。
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肿瘤细胞的浸润和转移是癌症高致死率的主要原因,而细胞浸润和转移的基础是细胞迁移。
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结论脑膜尾征对应硬脑膜的组织构成有三种:肿瘤细胞浸润,纤维结缔组织增生,及丰富的血管和血管扩张。
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E-cadherin能抑制肿瘤细胞的浸润和转移,被公认为是浸润、转移抑制基因。
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在体外,CD133+肝癌细胞具有较强的增殖能力,但并未表现出明显的侵袭方面的优势。
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起初认为结构蛋白的破坏是细胞侵袭、转移的决定性步骤。
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Rac-1/ MMP-2 signaling pathway plays a positive role in tumor cell invasion and metastasis.
Rac1/MMP2通路在卵巢癌的侵袭转移中起着重要作用。
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TIMP-1 Secreted by Fibroblasts Inhibits Tumor Cell Invasion and Metastasis in Mouse Melanoma
成纤维细胞分泌TIMP-1抑制小鼠黑色素瘤细胞浸润和转移
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