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Chemical Biology Directed Discovery and Structural Optimization of HIV-1 Integrase Inhibitors
化学生物学导向的HIV-1整合酶抑制剂的发现和结构优化
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HIV -1 整合酶 ( IN ) 通过依赖金属离子的两步反应将病毒DNA整合入宿主细胞中.
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Integrase is one of the three enzymes of the irus that is required for iral replication.
整合酶是病毒复制所需要的三种酶之一.
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IntI 1 integrase gene and class 1 integron marker genes were detected by PCR.
PCR扩增检测intI1整合酶基因,sul1和qacE△1基因.
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三联苯曲菌素还没有被广泛的研究但已报道显示其有抗氧化的活性,做为一种植物生长抑制剂,也显示了弱的抗HIV整合酶的活性。
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临床分离的革兰阴性菌3类整合酶基因的筛查与Ⅰ类整合子结构分析产ESBLs菌株Ⅰ类整合子分布与耐药基因的研究
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HIV-1整合酶(IN)通过依赖金属离子的两步反应将病毒DNA整合入宿主细胞中。
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1类整合子相关的sul1和qacE△1基因的阳性率分别为94%(45/48)和90%(43/48)。
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The Research Status of Integrase Inhibitors for Human Immunodeficiency Virus
人免疫缺陷病毒整合酶抑制剂的研究现状
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方法用I类整合酶基因通用引物对临床分离大肠埃希菌进行PCR检测,并对阳性菌株进行接合转移实验。
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但由于HIV-1IN的全酶结构未知以及受体外筛选实验的限制,使得基于受体结构的药物设计进展缓慢,目前仅有一个化合物作为整合酶抑制剂用于临床治疗。
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raltegravir, sold under the trade name isentress, is a 'first-in-class' hiv integrase inhibitor.
在美国以商标名称Isentress出售的新药,是最新HIV病毒抑制剂。
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Rational design of HIV-1 integrase inhibitors using a de novo drug design method
用从头药物设计方法合理设计HIV-1整合酶抑制剂
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