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The use of the X chromosome in population genetics is still in its infancy.
对X染色体的使用在群体遗传学中仍处于初级阶段.
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One-hundred-forty-four human X chromosome genes had no counterparts in mice.
人类X染色体上有144组基因不同于老鼠。
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Women with the syndrome are missing one or part of their second X chromosome.
患有特纳综合症的女性往往缺失一种或部分第二X染色体。
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关于携带性染色体(尤指x染色体)基因决定的特征。
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由于MeCP2位于 X 染色体上, 所以他们选择研究雄性老鼠,因为雌性老鼠含有两个 X 染色体.
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54.5% of these cases involve the structural rearrangement of X chromosome.
其中6例(54.5%)涉及X染色体结构异常。
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The X chromosome is therefore the logical place to turn for more information.
因此X染色体也就合乎逻辑的成为了更多信息的来源.
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Is Photosensitive Epilepsy Less Common in Males Due to Variation in X Chromosome Photopigment Genes?
光敏感性癫痫在男性较少见是否由于X染色头感光色素基因变异?
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通过微注射法将鸡原始生殖细胞(PGCs)注入到鸭的胚盘下腔中,用鸡W染色体DNA探针通过原位杂交的方法对供体PGCs在嵌合体胚胎性腺外的发育作了研究。
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用荧光原位杂交快速检测医用诊断x射线工作者染色体结构重排及其剂量估算的探讨。
provided by jukuu
Biodosimetry for medical diagnostic X-ray workers using stable chromosome aberration
用稳定性染色体畸变作为医用诊断X射线工作者生物剂量估算的研究
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Sometimes there may be abnormalities in the X chromosome in only some cells in the body.
有时可能会有异常的X染色体中,只有一些细胞在人体内。
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方法采用X、Y染色体探针和间期双色间期FISH法检测35例异性异基因造血干细胞移植受者移植后不同时期的性染色体荧光杂交信号。并设对照组,分析检测的有效率。
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The abnormality and genetic disorders of X chromosome involved in premature ovarian failure
X染色体异常及其基因缺陷在卵巢早衰发病机制中的研究
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X染色体与母亲的X染色体结合,就会生出女孩(XX);而Y染色体和母亲的X染色体结合则会生出男孩(XY)。
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Study of fragile X chromosome in the child patients with inherent mental retardation
先天智力低下患儿脆性X染色体分析
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Klinefelter综合征及双亲X染色体着丝粒区α-卫星DNA变异研究
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The attenuated phenotype should be owing to skewed X inactivation derivative X chromosome.
部分1-三体的表型弱化可能与X染色体偏颇失活有关.
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Methods Firstly, X chromosome scanning was used to exclude X chromosome.
方法先进行X染色体扫查,排除致病基因位于X染色体的可能;
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Fewer than 1 % of females affected because the trait is carried on the X chromosome.
不到1%的女性受到影响,因为这种特性是与X染色体上.
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The x-chromosome has many genes for which there are no paired genes on the Y-chromosome.
x染色体有许多在Y染色体上不能配对的基因。
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