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Methods: The female guinea pigs were divided randomly into group, EAE group and p . MBP group.
方法将雌性豚鼠随机分为对照组 、 EAE组 和腹腔注射MBP组.
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光镜下可见小鼠脑和脊髓组织中有大量的炎性细胞浸润,并伴有明显的白质脱髓鞘改变。
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Results Group TRD 3 ( 40 g TRD · rat-1· d-1 ) implies a therapeutic effect.
结果TRD在每只鼠每日40g剂量下影响EAE大鼠 MCP-1mRNA的表达.
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目的探讨Wistar大鼠诱导实验性变态反应脑脊髓炎(EAE)动物模型,检测EAE中起关键趋化作用的巨噬细胞趋化因子-1(MCP-1)的表达。
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(二)除免疫相关基因外,细胞结构相关基因,能量代谢相关基因,蛋白质合成相关基因,细胞周期相关基因,离子通道相关基因等参与了自身免疫性脑脊髓膜炎的发病。
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目的:寻求一种可能抑制或阻断EAE病理过程,加速神经功能恢复进程的方法。
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However, the activation of microglia in acute episode of EAE was most obviously.
小胶质细胞的活化增殖在EAE急性期表现最为明显,缓解期和复发阶段均有活化现象的存在;
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Objective: To induce a meliorative model of experimental allergic encephalomyelitis ( EAE).
目的:提取并纯化正常人脑脊髓的髓磷脂碱性蛋白(MBP),鉴定其活性,并用其诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠模型。
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实验性自身免疫性脑脊髓炎 ( EAE ) 是公认的研究人类多发性硬化 ( MS ) 的动物模型.
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实验性变应性脑脊髓炎(EAE)是多发性硬化症(MS)的动物模型。IFN-τ能够抑制实验性脑脊髓炎的发生、发展。
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结论EAE的病理改变主要为血管周围炎性浸润及白质脱髓鞘.
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目的: 探讨MCI-186干预实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的疗效及机制.
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Objective : To induce the EAE model on Guinea pig wi th Myelin Basic Protein ( MBP ).
目的: 用髓鞘碱性蛋白 ( MBP ) 诱导实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)豚鼠模型.
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