1、

Nuclear envelope alterations in fibroblasts from patients with muscular dystrophy, cardiomyopathy, and partial lipodystrophy carrying lamin A/ C gene mutations

核纤层蛋白A/C基因突变致肌营养不良、心肌病和部分脂代谢异常患者纤维母细胞核膜改变

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2、

A preliminary study of gene products encoded by disease genes of muscular dystrophy

肌营养不良症致病基因编码产物检测的初步研究

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3、

Expression of connective tissue growth factor in progressive muscular dystrophy

结缔组织生长因子在进行性肌营养不良中的表达

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4、

Preliminary study of molecular deletion on X linked muscular dystrophy

X-连锁肌营养不良症分子缺失的初步研究

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5、

Pulmonary Function Characteristics and Rehabilitation Strategy for Becker Muscular Dystrophy

良性假肥大型肌营养不良症患者肺功能的表现特点与康复对策

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6、

Genes and Their Functional Mechanisms in the Pathogenesis of Muscular Dystrophy

肌营养不良致病基因及发病机制

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7、

There is no specific treatment for any of the forms of muscular dystrophy.

有没有具体的治疗任何形式的肌肉萎缩症。

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8、

The analysis of clinical and pathological feature in oculopharyngeal muscular dystrophy

眼、咽型肌营养不良的临床及病理特点分析

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9、

Altered Expression of Myostatin Gene in the Progressive Muscular Dystrophy Patients

进行性肌营养不良患者Myostatin基因的表达分析

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10、

Clinical and Pathologic Reports of 3 Cases With Myotonic Muscular Dystrophy

3例强直性肌营养不良的临床和病理报告

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11、

Conclusion Repeat sequence polymorphism as well as gene dosage analysis can potentially be used in carrier detection in the deleted families of Duchenne and Becker muscular dystrophy.

结论重复顺序多态性与基因剂量分析结合可有效地检测缺失型迪谢内和贝克肌营养不良的女性携带者。

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12、

Clinical analysis on 16 cases of children progressive muscular dystrophy

儿童进行性肌营养不良16例临床分析

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13、

Specific muscle groups are affected by different types of muscular dystrophy.

特定的肌肉群受到不同类型的肌营养不良症。

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14、

" We have identified a new rationale for treating muscular dystrophy, aimed at correcting the devastating effects of a single flawed gene," said Puri.

我们已经鉴定出可以治疗肌肉萎缩的一种新的原理,目标是纠正单个受累基因的破坏性影响。

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15、

Genetic heterogeneity in 30 German patients with oculopharyngeal muscular dystrophy

30例德国眼咽肌营养不良患者的遗传异质性

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16、

A study on the gene deletions in the Chinese Duchenne muscular dystrophy patients

中国人杜氏肌营养不良症患者基因缺失的研究

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17、

A study on correlated gene of childhood Duchenne muscular dystrophy

杜氏肌营养不良患儿的相关基因研究

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18、

Clinical pathologic studies and genetic analysis of a female Duchenne muscular dystrophy family

女性假肥大型肌营养不良症家系的临床病理和基因分析

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19、

Detection of Duchenne Muscular Dystrophy Carrier by Fluorescence Quantitative Polymerase Chain Reaction

荧光定量PCR在缺失型DMD携带者检测中的应用

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20、

These are genetic disorders that only affect males normally. They are things like muscular dystrophy and haemophilia

这些遗传病通常只发生在男性身上,如肌肉萎缩、血友病等。

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