采用ODS色谱柱,甲醇/水(70∶30)为流动相,使戊四硝酯与有关物质基线分离,二极管阵列检测器检测波长206nm。
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测定野黄芩素、木犀草素和芹菜素以乙腈-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0→40min,乙腈15%→60%)。
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UV-Vis和荧光光谱的测试表明:以含有修饰剂的无水乙醇作为流动相,可得到良好荧光性能的氧化铽乙醇溶胶,而环己酮与醋酸乙酯均不适合作为该体系的流动相;
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在流速为0.5ml/min时,理论塔板数约为2300。
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采用C8柱,流动相为乙腈-0.025mol/L磷酸二氢铵缓冲液(27∶73)。
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类胡萝卜素亦采用线性梯度洗脱,以乙酸乙酯作为A相,B相为乙腈-水(体积比9∶1)。保留时间、相对保留时间、光谱法、加标定性,内标法定量。
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该方法通过预测不同流动相条件下各组分的保留时间、峰宽和分离度,绘制出对于样品中各组分的重叠分离区域图。
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由四通双分流系统取代三通单分流系统可有效的避免分流管堵塞对泵造成损伤,更加精确的调控流动相微升级流速,提高系统稳定性。
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用它作为色谱固定相,系统考察了流动相的pH、甲醇含量以及缓冲溶液的浓度对其手性分离能力的影响。
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用流动相离子色谱法(MPIC),以两性化合物与离子对试剂的混合溶液为流动相,在C18柱上抑制电导检测分析气溶胶中常规无机阴离子和有机酸。
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以SDS阴离子表面活性剂作流动相,酸性、中性及两性药物为受试药物,运用三相平衡理论考察影响阴离子型胶束液相色谱(AMLC)溶质保留行为的几个因素。
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高效液相色谱中流动相pH值对氢化可的松琥珀酸钠保留行为的影响
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A new mobile phase optimization method-Rf index method by external standard is developed.
描述了一种新的溶剂优化方法&染料外标索引法。
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正相模式下研究了安息香、氢化安息香及α-苯乙醇在苯基甘氨酸型手性固定相Chirex3001上的拆分,探讨了流动相组成及柱温对手性拆分效果的影响。
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The mobile phase of HPLC was methanol-0.1% ammonium acetate aqueous solution.
以甲醇和0.1%乙酸铵溶液为HPLC的流动相;
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流动相:乙腈-醋酸铵缓冲液(40:60);检测波长343nm。
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流动相为0.5%乙酸铵(氨水调pH7.5)-甲醇(8∶1);
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METHOD: On the basis of ChP and BP methods, the mobile phase system was optimized.
方法:在中国药典和英国药典收载的黄体酮质量标准的基础上,对流动相系统进行了优化;
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流动相:乙腈0.3%草酸铵溶液(醋酸调节pH4.0)(42∶58);流速:1.0ml·min-1。
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The Optimization of Binary Mobile Phase Composition in Multi-Step Linear Gradient Elution
液相色谱二元多阶梯线性梯度曲线的最优化
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