喉全切除术后患者嗅觉功能的分析与改善醋酸异戊酯刺激相关嗅觉诱发电位对先天性嗅觉缺失患者嗅觉功能的评价
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Kallmannsyndrome是一种染色体异常引起的遗传性疾病,表现为闭经、性幼稚,嗅觉丧失。
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Thus 11 of 14 patients with anosmia ( 79 % ) achieved long-term olfactory rehabilitation.
因而,14例患者中的11例嗅觉丧失的患者获得 长期 的嗅觉恢复.
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术前嗅觉检查均为嗅觉缺失,失嗅时间5~30年,平均11.8年。
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方法:8例外伤后失嗅病人行MRI检查,观察并记录嗅球及皮层损伤情况,测量嗅球体积体积。并与12例健康志愿者对照。
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患有嗅觉缺失症的患者无法对味道做出判断,而对于患有嗅觉过敏症的患者,他们对嗅觉却异常敏感。
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Histological changes of olfactory epithelium in rats with traumatic anosmia
外伤性嗅觉障碍大鼠嗅黏膜的组织学变化
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结果12例病人均痊愈,5例并发嗅觉障碍,1例并发脑膜炎。
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