草酸在四乙基氯化铵的乙腈溶液中有较好的电化学还原性能。
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在含有四氟化硼四丁基铵的乙氰溶液中电化学氧化吡咯制得聚吡咯膜,并在-195到150℃温度范围内研究了该聚合物膜的变温拉曼光谱。
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针对这一弊端,本文提出了采用溶剂热法低温合成EuS晶体的方案,实验表明采用乙腈溶剂热法可显著地降低EuS晶体合成温度,且采用该法首次合成了EuS中空微球。
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介绍了采用大口径(0.53mm)毛细管色谱柱,热离子特殊检测器(TSD)测定乙腈抽提的丁二烯中微量乙腈的方法。
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并考察了其在相同浓度、相同光强、相同曝光波长(405nm)下在3种不同溶剂(乙腈、四氢呋喃、二氯甲烷)中的分解及产酸性能,计算出分解量子产率和产酸效率。
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在以流速为1ml/min、流动相为乙腈(52%v/v)、通过5-μMC18反相柱在检测峰为254nm的条件下,腐胺、亚精胺、精胺均能完全溶解。
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血浆样品预处理方法采用乙腈直接沉淀蛋白后用氮气吹干重组的方法。
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GB/T6015-1985工业用丁二烯中微量乙腈和二聚物的测定气相色谱法
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通过改变OP水溶液浓度和有机添加剂种类,研究了萃取和富集的条件:以5%OP+2%尿素作提取液,过SPE小柱,乙腈洗脱。
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Study on the synthetic process of ethylamine from the hydrogenation of acetonitrile
乙腈加氢制乙胺的合成工艺研究
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本文用络合平衡及快交换的方法定量描述了磷酸三乙酯(TEP)、四氢呋喃(THF)、二氧六环(DO)和乙腈(AN)水溶液中化学位移随浓度变化的曲线。
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流动相:乙腈0.3%草酸铵溶液(醋酸调节pH4.0)(42∶58);流速:1.0ml·min-1。
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process design of expanded butadiene extraction plant with acetonitrile method
乙腈法抽提丁二烯装置改扩建工艺设计
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而丙烯则可通过烯丙基均匀断裂分别生成CO,CO2和HCN,还有少量烯丙基在一端断裂生成乙腈。
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在240 ̄300nm吸收峰区间内,乙腈溶液中木瓜蛋白酶的紫外光吸收值比在磷酸缓冲液中的高。
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采用C8柱,流动相为乙腈-0.025mol/L磷酸二氢铵缓冲液(27∶73)。
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测定野黄芩素、木犀草素和芹菜素以乙腈-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0→40min,乙腈15%→60%)。
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净化液在反相色谱柱上进行测定,检测波长280nm,流动相为20%乙腈水溶液,10min内线性梯度变为100%乙睛,乙睛和水均各加5%醋酸。
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