1、
研究我国正常汉族群体DMPK基因CTG重复序列和ZNF9基因CCTG重复序列的分布特征。
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2、
AG/CT和AAG/CTT是二、三核苷酸中的优势重复类型，分别占二、三核苷酸重复的84.04%和35.71%，同时对这些SSR的可用性进行了评价。
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3、
IRS-1基因5′调控序列CAG富含区存在以三核苷酸为单位的多种插入／缺失变异。
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4、
5、
Expansion of trinucleotide repeats represents an important type of pathogenic mutations.
三核苷酸重复的延展突变是导致遗传病的重要机制之一.
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