1、

Conclusion Among 82 patients of Chinese Han nationality androgen excess women, 4.9% were 21-OHD heterozygous.

结论82例汉族雄激素过多症女性中21-OHD携带者为4例,占4.9%。

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2、

Objective To explore the method for prenatal diagnosis of congenital adrenal hyperplasia ( CAH) with 21-hydroxylase deficiency ( 21-OHD).

目的探讨先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的产前诊断方法。

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3、

Conclusion 1 α OHD 3 could significantly improve the BMD and bone strength.

结论1αOHD3有明显增加骨密度和骨强度的作用。

互联网摘选

4、

Salt wasting and simple virilizing forms are also called classic 21-OHD.

21-OHD通常分为三种临床类型,即失盐型、单纯男性化型和非经典型,其中失盐型和单纯男性化型又合称为经典型。

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