Observations on the NOS positive neurons in Hirschsprung disease by light and electron microscopy
先天性巨结肠病肠壁NOS阳性神经元光镜和电镜观察
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Treatment of Hirschsprung disease by botulinum toxin A through anorectal injection
肛门直肠局部注射肉毒毒素A治疗先天性巨结肠症
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Proteome Analysis of Hirschsprung Disease by Two-dimensional Electrophoresis
先天性巨结肠组织蛋白质组成分的双向凝胶电泳分析
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目的总结先天性巨结肠术后便秘复发的原因及再手术的治疗经验。
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1例室间隔缺损伴巨结肠VSD修补术后患者的护理
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方法分析37例先天性巨结肠术后便秘复发再手术患儿的临床资料。
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目的先天性巨结肠(Hirschsprung'S Disease,HD),的发病率为1/5000,是小儿肠梗阻的常见原因,其发病原因认为病变肠管缺乏神经节细胞,致使肠管持续痉挛,肠蠕动障碍。
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先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称为赫希施普龙病(Hirschsprung'S Disease,HD)是一种比较常见的胃肠道畸形。
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Expression of neurotrophin 3 and tyrosine kinase C in Hirschsprung's disease and its significance
先天性巨结肠神经营养因子-3、酪氨酸激酶C的表达及其意义
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内皮素B受体基因与先天性巨结肠关系的研究进展
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先天性巨结肠(Hirschsprung'S Disease,HD)是常见的先天性消化道畸形,其病因尚未明了。
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目的:先天性巨结肠症(Hirschsprung'S Disease,HD)是以肠神经系统缺陷、肠神经节细胞缺失为主要特征的常见的胃肠道发育畸形。
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Detection of RET gene mutations in Hirschsprung disease by PCR-SSCP method
PCR-SSCP法检测先天性巨结肠酪氨酸激酶受体基因突变
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Application of Neuron-Specific Enolase and S-100 Protein in Diagnosis of Hirschsprung's Disease
神经元特异性稀醇化酶和S-100蛋白免疫组化染色在先天性巨结肠诊断中的应用
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