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类似于M（Cu，Ag，Au）吸附在CeO2（111）面的情形，同一个吸附位置也存在不同的电子局域构型。
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在不同的合金表面，含Au原子数越多的吸附位H的吸附能越小，CO表现出了很好的选择性。
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加热板与矽晶圆降低至加热位置。通过模拟计算确定了两个低能吸附位点及相应的吸附热，结果与实验值非常接近。
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运用分子模拟的计算方法，模拟了羟基亚乙基二膦酸（HEDP）分子在方解石{104}面上扭折点处的吸附，以及方解石{104}面上扭折点附近碳酸钙分子的沉积过程。
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本文首先在表面基模型的基础上，阐述了两种清晰的物理模型（表面基吸附模型和表表面复合中心模型）。
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NO2在此位置的吸附改变了表面各原子的分波态密度，并且在靠近价带的位置产生了额外的受主能级。
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竞争吸附机理，通过与水分子争抢页岩中粘土矿物上的吸附位置，阻止水分子与粘土反应形成可使粘土膨胀分散的有机结构；
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通过系统地调查吸附物种的吸附平衡构型、最稳定吸附位、吸附强度，揭示了影响小分子与Pt及其合金表面作用的主要因素，以及一般规律。
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N2优先吸附位置与CO2的位置相同，而H2吸附的位置是在沸石的层间区域。
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最稳定的氢吸附位是Ni-Ni桥位，放氢温度高的原因是H-Ni间强的相互作用。
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新鲜催化剂对NH3、O2和丙烯的吸附强度较弱，但吸附中心密度较大，因此性能较好；
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结果表明，最稳定的吸附点为（2Nd+Mg）空位，且随着覆盖率的增大，吸附能大致呈下降趋势。
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此外金团簇上吸附点的配位数影响着这种相互作用的大小。
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神的使者告诉但以理：当但以理一起始祷告，神就差遣使者去答应他；但是波斯国的魔君中途拦阻神的使者，和他摔跤。
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