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以粗孔硅胶为硅源,偏铝酸钠为铝源,四乙基氢氧化铵为模板剂,在微波辐射条件下,合成β沸石并脱除模板剂。
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本方法终点变化敏锐,不外加指示剂,与通用的标准分析方法相比较,操作简便、快速,测定结果准确可靠,所用分析试剂无毒。
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本文采用二步法,以正硅酸乙酯TEOS、γ-缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷GPTMS以及GPTMS-TEOS为无机组分前驱体,制备了Epoxv/TEOS、Epoxy/GPTMS、Zpoxy/GPTMS-TEOS杂化材料。
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采用Triton X-100/正己醇/环己烷/氨水体系配制反相微乳液,在碱性条件下正硅酸乙酯在反相微乳液中发生受控水解,合成了具有无定形结构的球形二氧化硅纳米粒子。
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在碱性条件下通过TEOS和MTES的共水解缩聚反应制备了单甲基原位改性的SiO2溶胶,并使用提拉法在K9玻璃基片上镀制了疏水减反膜。
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炭黑经过改性处理后分散在有机硅中,再添加适当的正硅酸乙酯、分散剂和水,充分搅拌反应后即可得到憎水性涂料。
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以聚乙烯醇(PVA)与聚乙二醇(PEG)共混,并与正硅酸乙酯(TEOS)进行交联反应制备杂化膜。
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以聚乙烯醇(PVA)和正硅酸乙酯(TEOS)为原料,通过溶胶-凝胶(Sol-Gel)方法,制备出不同二氧化硅含量的聚乙烯醇/二氧化硅(PVA/SiO2)共混均质膜。
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本文以三嵌段共聚物(EG20PG40EG20)为模板,以正硅酸乙酯为硅源,在酸性介质中制备出纳米SBA-15分子筛。
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以正硅酸四乙酯为硅源,钛白粉为红外遮光剂,通过溶胶-凝胶及超临界干燥过程制备了钛白粉掺杂SiO2气凝胶。
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采用碱催化正硅酸乙酯的溶胶/凝胶工艺制备了一系列透明聚酰亚胺/二氧化硅(PI/SiO2)纳米杂化薄膜。
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本文借助水热法,以正硅酸乙酯为硅源,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,在碱性条件下制备了纳米MCM-41分子筛。
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探讨了正硅酸乙酯的溶胶-凝胶过程中,氢氟酸,盐酸,氨水,硫酸和醋酸等催化剂对水解、聚合和胶凝时间的影响。
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利用表面活性剂与硅源水解后形成的聚集体相互作用,在溶液中形成分子自组装体,通过简单提拉迅速蒸发溶剂等方法制备二氧化硅-表面活性剂纳米介孔薄膜。
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通过溶胶凝胶法,在碱性条件下水解缩聚正硅酸乙酯获得含有SiO2颗粒的溶胶;
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利用正硅酸乙酯(TEOS)做为无机前驱体,采用溶胶-凝胶(Sol Gel)法,制备了SiO2含量一定,固体含量不同的聚酰亚胺/二氧化硅(PI/SiO2)纳米杂化薄膜。
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本文以工业纯无水四氯化锆、正硅酸乙酯为前驱体,通过非水解溶胶-凝胶法在700℃低温合成出硅酸锆粉体。
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以异丙醇铝和正硅酸乙酯为主要原料,用溶胶-凝胶法制备无支撑体Al2O3-SiO2复合膜。
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以正硅酸乙酯(TEOS),甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主要原料,甲基丙烯酸β羟丙酯为活性单体,溶胶凝胶法制备PMMA/SiO2杂化准凝胶,并以其为填充物对PP进行复合改性。
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